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    綜合藥物穩定性測試

    綜合藥物穩定性測試
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    產品型號:
    ZT-CTH-150P
    更新時間:
    2025-10-16
    產品報價:
    產品特點:
    綜合藥物穩定性測試適用于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子、工業和所有包括生命科學的相關工業的研究。無論是您需要制藥工業的穩定性系統,還是在材料或者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光)試驗箱,我們將為你提供全面的穩定可靠的、滿足您需要的系統。
      ZT-CTH-150P綜合藥物穩定性測試的詳細資料:
    品牌正臺ZTCK適用領域醫藥
    產地國產加工定制

    綜合藥物穩定性測試-詳細資料歡迎垂詢:

     

    綜合藥物穩定性測試用途:

       適用于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子、工業和所有包括

    生命科學的相關工業的研究。無論是您需要制藥工業的穩定性系統,還是在材料或

    者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光)試驗箱,我們將為你提供全面的穩定可

    靠的、滿足您需要的系統。

     

     


     

     

    主要參數:

    溫度范圍:a.無光 0℃~+65℃ 

                     b.有光 +10℃~+65℃

    濕度范圍:30-98%RH

    日光燈:4~10支

    紫外光殺菌燈:1套

    光照度:0~6000LX(可調)

    控溫精度:±0.1℃

    溫度波動度:±0.5℃

    溫度均勻度:±1.0℃

    濕度波動度:±1.0%RH

    濕度均勻度:±3.0℃

    有效輻照區域:其他依內箱體大小而定

    溫濕度傳感器:中國臺灣松陽鉑電阻PT100

    加熱(濕)控制信號輸出:中國臺灣kyotto固態繼電器ssR

    標準配件:水泵一只、水箱1只、樣品擱板(依內箱體大小而定)、50mm的電纜引線

    孔1個、日光燈4~10支。

    配件要求:無紙記錄儀、進口記錄儀、在線監控具RS-232支持RS485、LAN(網

    口)、GPRS(手機)等方式通訊,方便遠程監控,數據采集短信報警系統。(訂貨

    前請選擇)。

     

    工作內尺寸:(機型選擇)  

    ZT-CTH-150P     W寬50XH高70XD深43cm

    ZT-CTH-225P     W寬60XH高75XD深50cm

    ZT-CTH-306P     W寬60XH高85XD深60cm

    ZT-CTH-408P     W寬72XH高95XD深60cm 

    ZT-CTH-800P     W寬100XH高120XD深66cm

    ZT-CTH-1000P   W寬100XH高125XD深80cm

     

    控制器:

        采用彩色型進口微電腦液晶顯示觸控式屏幕直接按鍵型,中英文表示及320

    ×240點的圖形之廣視角,高對比附可調背光功能之溫濕度同時可程控器,具100組

    程序1000段次記憶,每段99Hour59Min,每段可循環999次,可任意分割設定,

    并附多組PID控制功能.

     

    五、結構:整體結構為體式。

    1.外箱均采用優質A3鋼板數控機床加工成型,特殊防銹處理冷軋板烤漆.更顯光潔、

       美觀。

    2.內室材料使用SUS304#鏡面不銹鋼板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點;樣品架可

      根據需要調節上下的位置。

    3.測試引線孔在工作室左側,使用時可打開孔蓋;

    4.箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程。

     

    設備特點:

    1.采用微電腦控制溫度濕度,控制穩定、準確可靠

    2.*風道循環系統,確保工作室內部風力分布均勻

    3.冷凍機采用兩套法國 全封閉壓縮機自動輪流切換,保證試驗設備長時間連

       續運行

    4.溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品,具有穩

       定、安全可靠等特點

    5.設有獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統,保證試驗安全運行,不發生意外

    6.升溫、降溫、加濕系統*獨立,可提高效率

    7.采用鏡面不銹鋼內膽,四角半圓弧過渡,便于箱內的清潔工作。

    8.箱體左側有一直徑為50mm的測試孔。

      a.滿足標準:2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

      b.穩定性試驗條件:在ICH指南中,在功能、性能和文件方面,GMP和FDA定義了

         要求。歐洲、日本和美國同意制定一個公用的穩定性試驗,這些試驗的目的

         是集合信息,作為制定一個關于原料或者藥品穩定性的推薦,zui終目標是在

         規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

      c.長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+25℃±1.5℃,濕度為

         60±3%RH,時間為12個月

      d.加速穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+40℃±1.5℃,濕度為75±3%RH,時間

         為6個月,強光照射條件照度為4500±500LX

    9.紫外殺菌燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行消毒,可有效殺滅箱體內循  

       環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

     

    七、冷凍系統:風冷或水冷式歐美進口半封閉或全封閉壓縮機組,散熱片式自

        動負載容量調整蒸發器  

    八、加熱系統:加熱器:不銹綱鰭片散熱管型加熱管加熱空氣循環方式  

    九、安全保護裝置:無熔絲過載探保護,壓縮機過熱, 過流, 超壓, 加熱干燒, 箱

        內超溫警報系統. 

    十、標準配置: 觀視窗(45×30cm), 測試孔(¢50×1只), 試料架(2組) 超溫保

        護器, 視窗燈等。  

    十一、電源 :AC1¢3W220V±10%50/60HZ / AC3¢5W380V±10%50/60HZ.

     

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